BioResearch Group:
Nasza Misja
Naszą misją jest zbliżenie się do Polaków i zapenienie im łatwego dostępu do udziału w badaniach clinicznych.
Pragniemy zapewnić naszym Pacjentom szansę skorzystania z najnowszych osiągnięć badawczych już od najwcześniejszych etapów ich pracy, bez potrzeby czekania na ukończenie późniejszych etapów badań klinicznych.
Niezwykły charakter i unikatowość naszej pracy związane są ideą stworzenia grupy lub sieci naszych ośrodków badawczych wewnątrz infrastruktury wyselekcjonowanych do tego celu oddziałów szpitalnych w całej Polsce.
Dla naszych Sponsorów tworzy to nieograniczone możliwości dopełniającej i elastycznej współpracy w prowadzeniu przedsięwzięć badawczych, z pomocą BRG posiadającego bezgraniczny potencjał badawczy w szerokim spektrum metod leczniczych.
Nasza Wyjątkowość
Clinical Research Group Sp. z o. o.
Clinical Research Group (CRG) jest prywatnym ośrodkiem, wyspecjalizowanym w prowadzeniu badań klinicznych fazy II i III.
Firma została założona przez grupę lekarzy-klinicystów prowadzących od ponad 16 lat badania kliniczne dla polskich i międzynarodowych firm farmaceutycznych i CRO. Ośrodek jest zlokalizowany się w centrum Warszawy, na terenie prywatnej przychodni świadczącej od wielu lat usługi zdrowotne w systemie ambulatoryjnym.
Współpracujemy z wybitnymi specjalistami w wielu dziedzinach terapeutycznych oraz posiadamy obszerną bazę danych pacjentów leczonych w różnych wskazaniach.
CRG spełnia wysokie wymagania sponsorów i CRO co do jakości prowadzonych badań klinicznych i rzetelności uzyskanych danych, przy zachowaniu najwyższych standardów bezpieczeństwa pacjentów oraz ciągłości ich leczenia.
Oferujemy kompleksowe prowadzenie badań klinicznych fazy II i III w naszym specjalistycznym ośrodku, w tym między innymi:
-
stały nadzór doświadczonych i wykwalifikowanych badaczy
-
szeroki wachlarz procedur medycznych (m.in. EKG w tym monitorowanie zapisu, USG, alergiczne testy skórne, biopsje, laseroterapia, cytologia)
-
pokój intensywnego nadzoru medycznego (2 łóżka, zestaw i leki reanimacyjne)
-
procedury laboratoryjne: procesowanie pobranych próbek krwi i moczu, przechowywanie w kontrolowanej temperaturze, wysyłka zgodnie ze standardami IATA
-
przechowywanie leku badanego w kontrolowanych warunkach w specjalnym pomieszczeniu aptecznym na terenie ośrodka, nadzór dyplomowanego farmaceuty
-
opieka nad projektem i kontakty z monitorem prowadzone przez doświadczonego koordynatora badania
-
wypełnianie elektronicznych CRF-ów przez biegły i doświadczony personel, uczestniczący w spotkaniach z monitorem i na bieżąco aktualizujący dane w systemie EDC
-
archiwizacja dokumentacji z badania (współpraca z profesjonalnym archiwum zewnętrznym)
-
utrzymywanie stałych kontaktów z monitorem badania oraz zapewnienie komfortowych warunków pracy dla monitora na terenie ośrodka.